近日
，致力于成为全球当先的通用型化学诱导细胞医治药物企业-武汉睿健医药科技有限公司（以下简称」健医药”或“公司”）颁发实现超亿元B轮融资。本轮融资由策源本钱和国生本钱结合领投
，驰名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。

乐天堂fun88本钱在本轮融资中担任了睿健医药的独家财政照拂。

同时公司的B+轮融资也即将进入扫尾阶段
，将于近期交割
，批注公司产品持续获得本钱市场的青睐
，乐天堂fun88本钱也将持续担任后续轮次的独家财政照拂。

本轮融资资金将用于加快推动公司帕金森病医治产品NouvNeu001/NouvNeu003
，以及眼科医治产品NouvSight001的中美临床推动
，加强公司多款创新管线的研发推动和临床能力的搭建
，以及加大公司产业化建设的力度。

NouvNeu001注射液由睿健医药齐全自主开发
，为一种化学诱导的职能型人源多巴胺能神经元前体细胞
，是全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞医治产品
，在2023年8月获得国度药品监督治理局（NMPA）核准发展I-II期结合临床钻研
，到目前为止
，受试者安全性优良
，并普遍阐发出活动职能和生涯质量的显著改善。目枪健医药已经成为在全球iPSC衍生细胞医治帕金森病领域
，注册性临床阶段堆集患者数据最多的公司。

2024年6月20日
，美国食品药品监督治理局（FDA）正式核准了睿健医药帕金森管线NouvNeu001的IND申请。作为帕金森领域中
，全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞医治产品
，实现中美两地IND“双报双批”。

值得一提的是
，今年3月
，睿健医药还获得了FDA授予的出格豁免权（Exemption）
，代表了FDA对公司开创性平台及在此平台上成立的创新出产及质量系统的认可。

近日
，睿健医药在美国费城MDS年会上展示了首个帕金森细胞医治产品NouvNeu001临床I期低剂量组沉要发现
，初步证实了化学诱导职能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的积极医治成效。早发型帕金森项目NouvNeu003 临床I期也即将实现剂量拓展阶段
，实现睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的沉要一步。

睿健医药还在眼科疾病领域持续索求
，公司突破性眼科产品NouvSight001在今年3月获美国FDA授予孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD）。该产品面向“视网膜色素变性系列适应症”医治
，是睿健医药团队依附公司怪异的“AI+化学诱导”平台
，开发的首款诱导多能干细胞（iPSC）起源眼科通用型细胞医治产品。

睿健医药成立于2017年
，是一家专一于再生医学领域的国际化创新生物医药公司
，公司通过怪异的技术平台
，聚焦幼分子化学转录调控iPSC
，主题团队来自英国剑桥大学和罗斯林钻研所
，同时公司扎根中国
，深度合作中国一流院所
，成立全球首个基于“人为智能（AI）+化学诱导”的一站式细胞药物研发平台
，占有覆盖神经退行性疾病
，眼科等多款FIC管线产品。

// 睿健医药首创人、CEO魏君博士暗示：

极度荣幸可能得到新股东的大力支持
，极度感激各位老股东对睿健医药的持续激励
，还要出格感激乐天堂fun88本钱和睿健医药团队的缜密合作。睿健医药一向秉承着从患者的需要启程
，解决真正的临床需要的宗旨
，以源头创新来为患者打造可能真正逆转病程的全新疗法。此轮融资将为睿健医药加快临床进展进一步夯实基础
，团队必将再接再严
，为宽大患者带来全新的疗法。此表
，这次融资的实现
，也为公司进一步启发国际市场提供了助力。

// 乐天堂fun88本钱执行董事方洋博士暗示：

睿健医药凭借全球当先的幼分子化学转录调控iPSC技术平台
，开发新一代化学诱导细胞疗法
，在从前几年中展示了令人印象深刻的增长和进取
，已经逐步成长为iPSC领域全球头部企业。睿健医药扎实的研发及临床推动决定了其在产品研发、产业落地等各方面均处于翘楚职位。等待睿健医药通过本轮融资进一步加快管线的产业化与贸易化
，持续推动生物医药创新
，为全球医疗健全领域带来革命性变动。